-
Orsini, 'associazioni dell'artigianato non difendano solo propri interessi e bilanci'
-
Fronte bassa e zigomi piatti, ecco il volto dei nostri antichi 'cugini'
-
Dal ceco Strnad offerta da 30 miliardi per Delfin. No comment dalla holding
-
Midterm, 'dipartimento di Giustizia spicca mandati su sfida in Alaska'
-
A Gaza manca anche il pane, Egitto invia decine di tonnellate di farina
-
Commissione spagnola rettifica, sono 69 le vittime della strage di Toledo
-
Costa, relazioni Ue-Canada non hanno bisogno della mediazione Usa
-
'Un albero per la salute', in quattro anni 130 piantumazioni negli ospedali italiani
-
Malattie rare delle ossa, fino a 15 anni per una diagnosi
-
Borsa: Milano tiene con Prysmian e Leonardo, giù Campari
-
Machado, 'Rubio è stato chiaro, nel 2027 presidenziali in Venezuela'
-
Tennis: Alcaraz ai quarti a Vienna, battuto Basilashvili
-
Sindaco di Brcko, 'tre morti e 12 feriti nell'elicottero caduto'
-
Calcio: nuovo San Siro si chiamerà Generali Stadium
-
Euro Balkan Film Festival, dal premio per Magris al film di Montanelli
-
Il gas è in calo (-2%) a 98 euro al Megawattora
-
Media, sale a 74 morti il bilancio dell'incidente ferroviario di Toledo
-
Dai Paesi Ue rilascio di oltre 42 milioni di barili entro fine gennaio
-
L'utile di Amplifon nel terzo trimestre cresce del 38,7% a 26,6 milioni euro
-
Lo spread tra Btp e Bund chiude in marginale calo a 114 punti base
-
Precipita elicottero dell'Eufor in Bosnia, possibili vittime
-
Mercedes, "lieve indisposizione per Antonelli, niente media day" in Messico
-
Jorgensen, 'ci aspetta inverno difficile, prezzi elevati per gas e petrolio'
-
Addio all'attrice Barbara Barrie, ha scelto il suicidio assistito
-
Federcalcio: Aic e Aiac ufficializzano, raccolte firme candidiamo Galliani
-
Borsa: l'Europa conclude solida, Londra +0,3%
-
Borsa: Milano chiude in rialzo, Ftse Mib +0,36%
-
Samuele Lodi è il nuovo segretario generale della Fiom-Cgil
-
La sonda Lucy è la prima a visitare gli asteroidi di Giove
-
Tajani, il prossimo pacchetto di aiuti all'Ucraina è quasi pronto
-
Ex Ilva, verso spegnimento degli altiforni e stop dell'area a caldo
-
Tajani, ho parlato con ferito italiano in Spagna, sua sorella è una delle disperse
-
Shin Bet, 'indagine circoscritta, non si accusi un intero settore della società'
-
Cgil, al professionista 8mila euro di Irpef, il doppio al dipendente che guadagna metà
-
Morto a Palermo il direttore d'orchestra Gabriele Ferro
-
Bob Dylan: Forever Young, 11 foto di John Cohen dal 5 dicembre a Roma
-
Dolly Parton, un memoir segreto venduto per 13 milioni di dollari
-
Napoli: lesioni alla caviglia, Lobotka fermo un mese e mezzo
-
In Israele scrutinio completato, blocco Netanyahu 53 seggi, Eisenkot 48
-
I Modà si preparano a celebrare nel 2027 i 25 anni di carriera con un album e un tour
-
Parma: primo punto ma per Gilardino la crisi non è superata
-
Da Aifa ok a rimborsabilità terapia genica per 'sindrome bambini farfalla'
-
'Un'altra me', essere belli come l'avatar dei social
-
Il gas amplia calo (-3,4%) a 97,2 euro al Megawattora
-
Sangiovanni annuncia l'uscita di La Verità, fuori dal 30 ottobre
-
Si lavora per portare in orbita 20.000 satelliti data center per l'IA
-
Manovra, nel 2027 in arrivo un doppio rincaro sulle sigarette
-
Firpo (Assonime), su Tobin Tax intervento pesante, Borsa meno competitiva
-
FdI, via Fornero? Con fondo in manovra pensioni per lavori usuranti o misure sociali
-
++ Il debito federale Usa al 100% del pil, prima volta dal 1946 ++
Da Aifa oltre 17 milioni per ricerca su malattie rare
Ok a bando 2025; Nisticò, 'ogni malato ha diritto a speranza'
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il bando di Ricerca Indipendente per l'anno 2025 sulle malattie rare che destina alla ricerca su queste patologie 17,8 milioni di euro. "Ogni malato raro ha diritto a speranza, dignità e cure innovative, ma per la loro bassa prevalenza le malattie rare pagano spesso lo scotto di essere poco attrattive per la ricerca profit, quella finanziata a fini commerciali", afferma il presidente Robert Nisticò. "Per colmare questo gap, oltre ad aver adottato una serie di misure e incentivi che facilitano l'ingresso dei farmaci orfani sul mercato l'Agenzia sostiene economicamente la ricerca indipendente". Il Bando è finanziato attraverso un incremento del 2% del Fondo costituito dal contributo delle spese promozionali sostenute annualmente dalle aziende farmaceutiche. È rivolto a tutti i ricercatori italiani e finanzierà due filoni di ricerca nel campo delle malattie rare: lo sviluppo di nuove terapie, anche attraverso il riutilizzo di farmaci già in uso per altri scopi, e la messa a punto di farmaci orfani derivati dal plasma. I ricercatori potranno presentare le proprie proposte da lunedì 9 giugno fino al 23 luglio. "Destinare il 2% del fondo Aifa alla ricerca no profit esclusivamente alle malattie rare significa dare una risposta concreta ai pazienti e alle loro famiglie, ma anche alla comunità scientifica, che potrà finalmente accedere a finanziamenti pubblici per studi e sperimentazioni cliniche su farmaci orfani", dichiara il sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato. "Questo impegno conferma la volontà di consolidare il ruolo dell'Italia tra i Paesi leader a livello mondiale nella presa in carico delle malattie rare e di garantire, su tutto il territorio nazionale, un accesso equo alle cure", conclude.
S.Pimentel--PC