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SCANDIC FINANCE ने एलेक्स बोडी को समूह का उपाध्यक्ष नियुक्त किया
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SCANDIC FINANCE แต่งตั้งอเล็กซ์ โบดี เป็นรองประธานกลุ่มบริษัท
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SCANDIC FINANCE Grubu, Alex Bodi’yi başkan yardımcılığına atadı
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Alex Bodi wiceprezesem grupy SCANDIC FINANCE
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Алекс Боди е назначен за вицепрезидент на групата SCANDIC FINANCE
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Alex Bodi a SCANDIC FINANCE vállalatcsoport új alelnöke
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Ο Άλεξ Μπόντι νέος αντιπρόεδρος του ομίλου SCANDIC FINANCE
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Alex Bodi byl jmenován viceprezidentem skupiny SCANDIC FINANCE
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Alex Bodi utsedd till vicepresident för SCANDIC FINANCE-koncernen
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تعيين أليكس بودي نائبًا لرئيس مجموعة SCANDIC FINANCE
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SCANDIC FINANCEグループ、アレックス・ボディ氏を副社長に任命
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SCANDIC FINANCE 그룹, 알렉스 보디 부사장 선임
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亞歷克斯・博迪獲任命為 SCANDIC FINANCE 集團副總裁
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Alex Bodi, numit vicepreședinte al grupului SCANDIC FINANCE
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Nuove forbicine molecolari più compatte per modificare il Dna
Efficaci nel correggere l'ipercolesterolemia familiare nei topi
Per modificare e correggere il Dna arrivano nuove 'forbicine molecolari', più compatte e agevoli da veicolare nelle cellule: sono state ottenute ingegnerizzando la piccola proteina batterica TnpB (antenata delle proteine Cas del più noto sistema di editing genetico Crispr-Cas) fino a quadruplicarne l'efficienza nel taglio del Dna. I primi test di prova sui topi ne hanno dimostrato l'efficacia nel correggere il difetto genetico alla base dell'ipercolesterolemia familiare, con una riduzione del colesterolo pari all'80%. Il risultato è pubblicato sulla rivista Nature Methods dai ricercatori dell'Università e del Politecnico di Zurigo. La proteina TnpB usata nello studio deriva dal batterio Deinococcus radiodurans, un microrganismo estremamente resistente al freddo, alla disidratazione, al vuoto, all'acidità e perfino alle radiazioni, tanto da essere soprannominato 'Conan il batterio'. In precedenza era già stato dimostrato che TnpB poteva essere impiegata per l'editing genetico nelle cellule umane, ma aveva dimostrato una scarsa efficienza e una limitata capacità di riconoscere l'esatto punto in cui legare il Dna. Per capire quali caratteristiche delle sequenze di Dna determinano l'efficienza dell'editing, i ricercatori svizzeri hanno testato la proteina TnpB su oltre 10mila siti target grazie a un nuovo modello di intelligenza artificiale. "Il nostro modello può prevedere come funzionerà TnpB in diversi scenari, rendendo più facile e veloce la progettazione di esperimenti di editing genetico di successo. Usando queste previsioni, abbiamo raggiunto un'efficienza fino al 75,3% nel fegato di topo e al 65,9% nel cervello di topo", spiega il primo autore dello studio Kim Marquart. Inoltre, "grazie alle sue piccole dimensioni - aggiunge il ricercatore - il sistema di editing genetico TnpB può essere confezionato in una singola particella virale". Al contrario, i componenti di Crispr-Cas9 devono essere impacchettati in più particelle virali, richiedendo dunque dosi di vettore più elevate.
P.Mira--PC