Portugal Colonial - Le vaccin anti-Covid d'Astrazeneca approuvé dans l'UE en 3e dose

"Les professionnels de santé peuvent maintenant utiliser Vaxzevria en troisième dose chez les patients qui ont précédemment reçu des doses de Vaxzevria ou d'un vaccin à ARN messager approuvé dans l'Union européenne".

L'Agence européenne du médicament a donné jeudi l'autorisation "après un ensemble de preuve suffisantes démontrant une augmentation de la réponse immunitaire après une troisième dose de Vaxzevria" faisant suite à deux doses du vaccin d'Astrazeneca ou d'un autre approuvé dans l'UE, d'après un communiqué sur le site de l'agence.

Ce feu vert devrait donner un coup de fouet aux ventes du vaccin, qui avaient contribué à doper les ventes du géant pharmaceutique au premier trimestre, même si le groupe avait dit s'attendre à une nette baisse des ventes de ses médicaments contre le Covid-19 sur le restant de l'année à mesure "que la menace (du virus) recule".

Le vaccin créé en collaboration avec l'université d'Oxford n'a pas été le choix du gouvernement britannique pour sa campagne de rappels (il propose en priorité les sérums de Pfizer et Moderna), alors qu'il avait été l'un des premiers mis sur le marché au Royaume-Uni, où il avait été privilégié pour la campagne des deux premières doses.

Le Vaxzevria est toutefois une option possible pour les personnes qui l'ont déjà reçu lors de leurs deux premières doses au Royaume-Uni.

Il n'est par ailleurs pas approuvé aux États-Unis.

Aztrazeneca a indiqué fin avril qu'il avait distribué dans le monde 2,9 milliards de doses de Vaxzevria, qui est approuvé dans nombre de pays hors UE, notamment en Asie et Amérique du Sud.

Astrazeneca avait mis sur le marché son vaccin à prix coûtant et a commencé depuis quelques mois à prendre un bénéfice, tout en assurant ce dernier resterait faible sur ce produit.

Au premier trimestre, les ventes de Vaxzevria ont atteint 1,145 milliard de dollars.

A titre de comparaison, celles de son rival américain Pfizer ont atteint 13,2 milliards de dollars sur la même période.

Le vaccin avait pâti début 2021 d'une polémique à la suite d'une série de cas de thrombose post-injection, et des problèmes de distribution avaient entraîné un conflit avec l'UE.

De son côté, le laboratoire franco-autrichien Valneva a annoncé il y a quelques jours une nouvelle étape vers l'autorisation de son candidat-vaccin contre le Covid-19 par l’Agence Européenne du Médicament (EMA).

V.Dantas--PC