-
Yemen, con la ripresa delle ostilità si aggrava la crisi per 12 milioni di bambini
-
Europa League: Juve; Cambiaso non recupera, salta anche il Nec
-
Per le donne metalmeccaniche c'è un gap retributivo del 12%
-
Re Carlo parla ai boss dell'Ia, 'tecnologia resti al servizio dell'umanità'
-
Sogin, collaudata 'Scatola a Guanti' per cementare rifiuti liquidi contenenti plutonio
-
L'ex Toro Rincon lascia il calcio: "Buona fortuna, General"
-
Borsa: l'Europa si consolida con la Fed e la BoE, petrolio e gas in calo
-
Terminato lo scrutinio, il centro-sinistra vince di misura in Svezia
-
Ismea Investe, più flessibilità di accesso a strumenti finanziari per l'agroalimentare
-
All'Eurocamera asse Ppe-destre su Ceuta, 'preoccupano politiche di Sanchez'
-
Abs (Danieli) apre in Svezia l'hub degli acciai speciali del Nord Europa
-
La Bank of England lascia i tassi invariati al 3,75%
-
I Beatles conquistano la scienza, oltre 3.000 articoli citano le loro canzoni
-
Gasperini "Scudetto? Vediamo dopo 20 gare di che obiettivo parlare"
-
Flotta navale commerciale italiana nel 2026 scende a quinto posto nell'Ue
-
Carney a Trump, 'un Canada più forte è più efficace anche per gli Usa'
-
Al Tropea Film Festival, omaggio a Raf Vallone di Bova
-
Apertura straordinaria ad ottobre per la mostra su Francesco Guccini a Reggio Emilia
-
Malattie del rene, un esame delle urine segnala chi rischia la dialisi
-
Oltre 8.000 morti legati all'ondata di caldo quest'estate in Francia
-
Mef, Consip e Upi rafforzano collaborazione per acquisti pubblici delle Province
-
Durigon, in pensione a 64 anni con contributivo riducendo soglia minima
-
Almeno 3 morti nelle frane in Vietnam, isolati interi villaggi
-
Bentornato Klopp, ecco la sua Germania "un po' folle e creativa"
-
Dall'Ue 74,8 milioni all'Italia per le Regioni colpite da tempesta Harry
-
Borsa: Milano +0,53% con Moncler, Poste, Fincantieri e Stellantis
-
Inter: Stones out con la Roma, risentimento muscolare alla coscia
-
Lil Jolie, 'Luoghi Comuni' è il disco che mi assomiglia davvero
-
Carney, 'alleanza tra Canada e Ue faro per le altre democrazie'
-
Iusful, la startup 'legal tech' raccoglie 2 milioni, obiettivo mille clienti
-
Basket: Messina torna in NBA, sarà consulente degli Atlanta Hawks
-
Carney, 'Europa e Canada simili per affinità, insieme siamo più forti'
-
Zelensky nomina un nuovo Procuratore generale ad interim
-
Cremlino, 'le sanzioni Usa rendono più difficile la pace in Ucraina'
-
Altroconsumo, da stop bollo auto risparmio stimato tra 113,52 e 141,90 euro
-
Le lenti a contatto diventano hitech per misurare lo stress dalle lacrime
-
Esce Sono Lucio, antologia che celebra Dalla da Caruso a Futura
-
Nations League: Klopp seleziona due squadre, 44 giocatori per la nuova Germania
-
Simply Red in Piazza San Marco per il Venezia Jazz Festival
-
Federmeccanica: L'industria resta fragile, debolezza e discontinuità nel secondo trimestre
-
India, 'restiamo impegnati per sicurezza energetica nostra popolazione'
-
Ue a Trump, 'l'alleanza con il Canada non è contro qualcuno'
-
Kiev, 'drone russo colpisce nave civile nel Mar Nero, morto il capitano'
-
A Lisbona il festival Queer Lisboa compie trent'anni
-
Borsa: l'Europa in cauto rialzo, lo spread Btp-Bund si allarga a 87 punti
-
Istat, prezzi case salgono +4% nel II trimestre, a Torino +8,5%
-
Organoidi di cervello umano nei topi, hanno formato reti neurali
-
Verstappen supera 100 kartisti amatoriali in 14 giri
-
L'Ue approva il Kids Act, 'divieto dei social per gli under 13'
-
Il prezzo del gas inverte la rotta e sale a 78,5 euro al megawattora
Malattie rare, Italia al top ma restano differenze regionali
Oltre 2 milioni di persone malate, disponibile il 95% dei farmaci approvati in Ue
Disponibilità di centri specializzati, accesso esteso a farmaci, diagnosi precoce. L'Italia si conferma tra i Paesi con maggiore capacità di rispondere ai bisogno delle persone con malattie rare, tuttavia non mancano le criticità: dai ritardi nell'attuazione dei provvedimenti alle diseguaglianze territoriali. Sono alcuni dei dati esposti oggi, a Roma, in occasione della Convention MonitoRare 2026, l'evento promosso da Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare per la presentazione del XII 'Rapporto MonitoRare' sulla condizione delle persone con malattia rara. "Come ogni anno il Rapporto MonitoRare, attraverso i dati, restituisce una fotografia del sistema evidenziando punti di forza e progressi compiuti, ma anche nodi irrisolti e aree in cui il sistema ancora non riesce a dare risposte alle persone con malattia rara e alle loro famiglie", ha affermato la presidente di Uniamo Annalisa Scopinaro. "È uno strumento che deve servire a orientare le politiche di tutti i soggetti istituzionali coinvolti: servono l'ascolto dei bisogni delle persone, la definizione di percorsi strutturati, il coordinamento delle diverse reti territoriali". In Italia si stima che siano affetti da malattie rare oltre 2 milioni di persone. Nelle 2024 sono 520 mila quelle registrate nei registri regionali con codice di esenzione per malattia rara, con un lieve aumento rispetto al passato. Diverse le note positive illustrate dal rapporto. L'Italia è ai primi posti per accesso ai farmaci: dei 147 medicinali orfani autorizzati dall'Agenzia Europea dei Medicinali, 140 (il 95,2%) sono disponibili nel nostro Paese. È ormai una realtà in tutto il territorio nazionale lo screening neonatale esteso alla nascita per 49 patologie, che nel 2024 ha consentito di intercettare precocemente 1.300 bambini affetti da malattie rare. Cresce poi il numero dei Percorsi Diagnostico Terapeutico Assistenziali che garantiscono cure aggiornate e uniformi a tutti i pazienti: nel 2025 ne sono stati approvati altri 19 portando il numero complessivo a 361.
V.Dantas--PC