-
La Nasa cerca volontari per simulare un anno sulla Luna e su Marte
-
Legami fra Mandelson ed Epstein, alto funzionario fa causa al governo Starmer
-
Ceo Vw, a rischio fino a 50.000 posti lavoro nel gruppo
-
La Commissione Ue nomina Fitto rappresentante speciale per Cipro
-
Torna in sala 'La casa finestre che ridono', horror cult di Avati
-
Alessandro Errico celebra 30 anni de 'Il mondo dentro di me' al Forum Theatre di Roma
-
L'Ue lancia l'iniziativa Team Gaza, Italia tra i Paesi aderenti
-
Al via nuovo studio di terapia genica per pazienti con beta talassemia
-
Venezia, Valerie Donzelli guida la giuria Orizzonti, Carolina Cavalli l'Opera Prima
-
Oxfam lancia campagna sulla Palestina, 'fermare occupazione e blocco degli aiuti'
-
Mondiali: De la Fuente, 'il meglio di Yamal deve ancora venire'
-
Cremlino, 'i Volenterosi sono istigatori della guerra'
-
Daniele Luchetti sul set per il nuovo film Dove non mi hai portata
-
Incassi cinema, resta al top Minions & Monsters, entra terzo La casa Il rogo del male
-
La Fenice al Ljubljana Festival con lo storico allestimento de Il Barbiere di Siviglia
-
Tajani, 'su sanzioni a coloni non abbiamo pregiudizi ma serve unanimità'
-
Ondata di calore, l'Italia nella traiettoria dell'anticiclone
-
Inps, più semplici prestiti con trattenuta fino a un quinto pensione
-
Cahill 'Sinner straordinario, con lui tutto il 2026 e poi vedremo'
-
Incendio nella foresta di Fontainebleau, a sud est di Parigi, 'forse doloso'
-
Bbc, transiti attraverso Hormuz di fatto azzerati da ieri sera
-
Oggi a Parigi il vertice della coalizione dei volenterosi per l'Ucraina
-
Von der Leyen, 'serve un'età minima per l'accesso ai social'
-
Borsa: Europa gira in rialzo con energia e tlc
-
Chirurgia toracica, tecnologia riduce di 25 minuti i tempi in sala operatoria
-
Tennis: Sinner sempre più n.1 del mondo, Zverev sorpassa Alcaraz
-
Balamondo World Music Festival al via in Romagna con Mirko Casadei
-
Moby al Jazz Open Modena per l'unica data italiana
-
Al via il raduno del Milan, c'è il primo allenamento di Amorim
-
Morto a 78 anni Sam Neill, protagonista di Jurassic Park
-
Gasperini 'la Nazionale rinascerà, servono persone valide per riforma importante'
-
Super mini topi in grado di vivere a 7.000 metri di altitudine
-
Otto feriti ma nessun incornato nell'encierro di San Fermin
-
Gasperini 'Roma obiettivo Champions, mi aspetto accelerazione sul mercato'
-
'Mozzarella di bufala campana unico modello solido creato dalla filiera bufalina'
-
Iran, se gli Usa non rispettano impegni abbandoneremo il memorandum d'intesa
-
Borsa: Seul crolla del 9%, pesa tensione in Medio Oriente e sell-off tech
-
Corte Conti, semplificare regole Ecobonus e rafforzare monitoraggio
-
Euro poco mosso, scambiato a 1,1398 dollari
-
Prezzo del petrolio in forte rialzo, Wti a 74,66 dollari, +4,55%
-
Max Pezzali concede il bis a San Siro, ancora sold out al Meazza
-
Russia: 3 morti e 5 feriti in attacchi di droni sulla regione di Mosca
-
Il prezzo del petrolio in rialzo di oltre il 3,5%
-
Wimbledon: Vagnozzi, "riconfermarsi è più difficile"
-
Usa, lanciati nuovi attacchi contro l'Iran
-
Wimbledon: Sinner, "questa vittoria per me significa molto"
-
Almeno 27 morti in un incendio che ha devastato un pub a Bangkok
-
Wimbledon: Sinner 'una finale di altissimo livello, incredibile vincere ancora'
-
Wimbledon: Zverev, ora credo di poter vincere questo torneo
-
Fonte diplomatica, negoziati Israele-Libano a Roma il 14-15 luglio
Successo sui topi da una terapia genica per 2 malattie rare
Dall'Università di Padova, riattivato il funzionamento dei lisosomi
Ripristinato il corretto sistema di smaltimento dei rifiuti all'interno delle cellule per contrastare due malattie rare: il successo dell'esperimento, condotto sui topi, apre la strada a una possibile terapia per due malattie dovute al malfunzionamento degli 'spazzini' delle cellule, i lisosomi. Pubblicato sulla rivista Molecular Therapy, il risultato è stato ottenuto in Italia, dal gruppo dell'Università di Padova coordinato da Valentina Poletti. Le malattie rare oggetto dello studio sono la Gangliosidosi GM1 e la Mucopolisaccaridosi di tipo IV-B (nota anche come Morbo di Morquio B), che appartengono al vasto gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale, un insieme di oltre settanta patologie rare e devastanti causate dal malfunzionamento dei lisosomi. La ricerca condotta sui topi ha dimostrato che è possibile prelevare e correggere geneticamente le cellule staminali del sangue e quindi reintrodurle nel sangue o direttamente nel cervello e nel midollo spinale. "I risultati sono stati significativi: l'enzima mancante - ha osservato Poletti - è stato prodotto efficacemente (ripristino dell'attività enzimatica), abbiamo osservato una marcata diminuzione dei segni patologici della malattia, le capacità di movimento e coordinazione degli animali sono notevolmente migliorate, e infine la terapia ha prolungato la vita degli animali trattati". I test dimostrano l'efficacia di questa tecnica, che potrebbe essere estesa anche ad altre malattie da accumulo lisosomiale e che rappresentano un importante passo verso lo sviluppo di una terapia potenzialmente risolutiva per queste gravi malattie, attualmente prive di terapie definitive. "Le malattie da accumulolsosomiale - ha concluso Poletti - sono condizioni rare, spesso a esordio infantile, con un decorso severo. La terapia genica con cellule staminali rappresenta una frontiera della ricerca che mira a una correzione permanente della causa".
H.Silva--PC